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肿瘤基因检测乳腺癌

北京乳腺/卵巢癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

这是一项针对乳腺或卵巢特定基因的深度检查,帮助了解肿瘤特征并指导后续方案。

谁需要做这个检测?

  • 在北京医院检查后,医生建议做更精细的基因层面评估的朋友。
  • 希望对现有方案进行补充,寻找更多潜在选择的朋友。
  • 有明确的家族遗传史,希望进行相关风险评估的朋友。
  • 在北京完成了基础病理检查,想进一步了解预后情况的朋友。
  • 对正在使用的方案效果存疑,希望获得更多个性化信息的朋友。
  • 希望将自身样本信息长期保存,以备未来医学参考的朋友。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤比作一栋复杂的建筑,这项检查就像一次精密的“建筑图纸分析”。它主要检查与乳腺和卵巢密切相关的120个基因的“设计图纸”(DNA序列)。通过分析,可以了解是否存在特定的基因改变(突变),这些改变可能像建筑的“特殊结构”,影响着某些特定方案(靶向方案)是否有效;同时,它也能评估与修复能力相关的一组基因(HRR基因)、一种不稳定性指标(MSI)及与林奇综合征相关的信息,有助于判断肿瘤的某些特性。此外,还会检查一些影响常见化疗药物效果的基因。这能帮助更全面地了解情况,为后续的个性化选择提供分子层面的参考。需要了解的是,任何检测都有其范围,此检测主要针对已知的120个基因,并不能穷尽所有可能性,其结果需要由专业人员结合其他信息综合解读。

检测过程麻烦吗?

取样方式很灵活,您可以根据自身情况和北京医生的建议,从四种组织样本(石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织)或全血中选择一种。如果选择组织样本,通常由医疗机构在之前的检查或操作中留存,无需额外取样。如果选择全血,则像常规抽血一样,无需空腹,过程仅几分钟,可能有轻微针刺感。在北京的合作机构可以直接采样,或者通过专业物流邮寄已准备好的样本,非常便捷。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的基因测序技术(NGS),对目标基因区域进行深度读取,技术本身成熟可靠。实验室遵循严格的操作规范和质控标准,以确保检测过程的稳定性和结果数据的质量。报告中的信息基于当前的科学认知和数据库,具有重要的参考价值。但生命科学极其复杂,基因检测结果是重要的决策参考信息之一,并不能保证百分之百的确定性。在极少数情况下,可能由于样本质量、技术局限或存在未知的遗传因素,需要结合其他检查或临床动态进行综合判断。我们建议您将报告交由专业人士进行解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个一万多的价格都包含哪些服务?
11540元的费用是自费项目,不支持医保报销。它通常包含了以下几个部分:样本的基因测序实验成本、复杂的数据生物信息学分析、生成专业的检测报告、以及至关重要的后续报告解读与咨询服务。确保您不仅拿到数据,更能理解数据的意义。
报告的有效期是多久?以后治疗变化了还需要重做吗?
基因检测报告反映的是送检样本取材时的肿瘤基因状态,具有长期参考价值。但肿瘤的基因可能随着治疗和进展发生变化。如果未来疾病出现新进展或耐药,主治医生可能会建议使用新的肿瘤样本(如再次活检)进行检测,以获取最新的基因信息指导后续治疗。
除了检测费,送样本的快递费、病理切片的费用我需要另外出吗?
通常,检测费11540元不包含您从医院获取病理切片(白片)可能产生的费用(医院收取),以及将样本寄送到实验室的快递费。这些需要您另行承担。
我身体比较虚弱的老人,做这个检测过程痛苦吗?
您好,检测本身对老人没有任何额外的痛苦或创伤。因为检测使用的是已经通过手术或活检获取的肿瘤组织样本,不需要为了检测而再次进行有创操作。您只需要提供已有的病理切片或蜡块即可。整个过程老人无需参与,只需家属协助办理样本寄送等手续。
我人在北京,但样本是从外省医院取的,能在北京做检测吗?
检测地点取决于实验室的位置,与您本人所在地无关。只要将合格的组织样本通过标准流程寄送到我们的合作实验室即可完成检测,您在北京可以正常接收报告和享受咨询服务。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主诊医生充分沟通检测目的与意义。
  • 仔细阅读并签署知情同意书,充分了解检测的用途、局限性和隐私保护政策。
  • 若选择邮寄样本,请使用检测机构提供的专用采样包和物流,确保样本安全及时送达。
  • 妥善保管好您的样本病理号或编号,以便与检测报告准确对应。
  • 支付费用前,请确认清楚费用包含的具体服务项目(如是否含报告解读)。
  • 报告出具后,建议在专业人士指导下解读,并将其作为综合决策的参考之一。
  • 请理解基因信息的复杂性,检测结果可能提示需要进一步的检查或监测。
  • 注意保护个人隐私,谨慎保管您的基因检测报告。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.8)

顾** 已验证 术后复查

给患癌的姐姐做的检测,价格确实不便宜。不过售后服务值得一说,我们对于报告中提到的临床试验匹配有疑问,专门的技术顾问很快就安排了视频会议,给我们详细解释了入组条件和申请路径,非常专业。这钱花在服务上了,也算值。

机构回复

感谢您的评价。我们致力于提供从检测到解读,再到资源对接的一体化服务。技术顾问团队能为您提供切实的帮助,我们感到很高兴。关于价格,我们也会努力通过优化流程,为更多家庭提供高性价比的服务。

2026-04-027人觉得有用
黄** 已验证 肺癌家属

流程指引清晰,手机查报告也方便。但报告内容对普通人来说还是太专业了,虽然有解读电话,但挂掉电话后自己再看,还是有很多术语记不住。希望能附一份更简化版的结论概要。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已在规划在正式报告外,增加一页面向患者的“核心结论与建议概要”,用更通俗的语言提炼关键信息。您的需求是我们改进的重要方向。

2026-03-3051人觉得有用
李** 已验证 肺癌家属

客服响应快,上门取样也专业。但预约上门的时间段选择有点少,我们想约周末,结果只能约到工作日,最后还是请假配合的。能灵活些就更好了。

机构回复

感谢您的反馈。目前上门服务资源在周末确实较为紧张,导致预约选择有限。我们正在积极协调更多合作伙伴,以拓展服务时段,未来希望能更好地满足大家在不同时间的需求。

2026-03-2818人觉得有用
何** 已验证 体检异常

我是遗传性乳腺癌,术后复查做的这个检测,想看看有没有其他风险。报告里提到了‘共济失调毛细血管扩张症(AT)携带者’状态,并提醒我对放疗敏感性可能增高。这点连我主治医生一开始都没想到,非常细致且有预警价值。

机构回复

能够通过全面的基因检测发现这种与治疗安全性相关的附带发现,并为您提供重要提示,正是检测的价值体现。我们很高兴这份报告能为您的个体化治疗与康复提供更多一层保障。

2026-03-1343人觉得有用
陈** 已验证 胃癌家属

乳腺癌二次手术前做的,想指导手术范围。流程上唯一担心是病理切片寄丢了怎么办。结果你们用了带追踪码的专属物流箱,每一步都能查到,心里踏实不少。

机构回复

样本安全至关重要。我们采用定制的安全包装与全程物流追踪,就是为了保障珍贵样本的万无一失。感谢您的细心关注,祝您手术顺利。

2026-03-2025人觉得有用
谭** 已验证 肠癌患者

体检发现卵巢有异常肿块,心里很慌。做这个检测主要想提前了解风险,好做预防。价格对我来说有点压力,但咬咬牙还是做了。结果提示风险较低,心里一块大石头落了地,感觉这个“安心”买得值。

机构回复

非常理解您检测前焦虑的心情。预防性基因检测的价值之一就是科学评估风险,助力健康管理。能为您带来心安,我们也很高兴。请务必定期随访,关注身体健康。

2026-03-0747人觉得有用
邹** 已验证 二次手术前

作为乳腺癌术后患者,做这个检测是为了评估复发风险和家族遗传。提交样本时特别问了隐私问题,客服说所有样本编码都去除了个人身份信息,只有内部少数授权人员能接触。拿到报告后解读医生也很有耐心,整个过程感觉被尊重。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们深知遗传信息的敏感性,因此建立了从样本接收、检测到报告生成的全流程匿名化管理体系。专业的遗传解读服务也是我们工作的重要一环,希望能持续为您提供支持。

2026-03-0313人觉得有用
汪** 已验证 主治医生推荐

我本人是淋巴瘤患者,同时有乳腺癌家族史,所以来做这个检测评估风险。穿刺取样时,医生技术很好,一针到位,位置取得准。不过等待术前准备的时间稍长了一点。报告内容非常全面,遗传咨询师解读得很清楚,值了。

机构回复

非常感谢您的反馈与肯定!针对您提到的等待时间,我们已优化流程,力求更高效。很高兴检测报告和解读服务能帮助您全面评估风险。请多保重身体!

2026-01-2455人觉得有用

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